El objetivo es la venta de cachorros en una época determinada del año; los tratamientos disminuyen la fertilidad y son caros.

Estrógenos.

  • Dosis: 0.05-0.01 mg 17-β-estradiol cada 2-3 días.
  • Inconvenientes: provoca aplasia médula y si la dosis es alta, provoca síntomas de celo.

PMSG.

  • Dosis: 20 UI/Kg./día SC durante 5 días + 500 UI IM el 5º día para asegurar la ovulación.
  • Inconvenientes:
    • No todas las perras responden
    • La concepción es baja (elevada reabsorción embrionaria)
    • La gestación puede acabar prematuramente debido a insuficiencia luteal
    • Elevado número de folículos estimulados – elevada cantidad de estrógenos que provocan aplasia medular.
    • La inyección suele ser dolorosa.
    • GnRH. Se implanta una bomba que inyecta GnRH de forma continua o pulsátil hasta la inducción del celo.
  • Inconveniente: caro y tedioso.

Bromocriptina y carbergolina. Antiprolactínicos.

  • Dosis: 20 μg/Kg./día durante 14 días
  • Inconvenientes: vómitos. Se pueden evitar:
    • Comenzar con dosis bajas
    • Mezclarlo con la comida
    • Administrar un antiemético central
    •  La carbergolina induce menos el vomito que la bromocriptina

Evitar la ciclicidad

Cirugía

  • Ovariectomía. Riesgo de infecciones uterinas.
  • Ovariohisterectomía. En hembras prepúberes aumenta la tendencia a obesidad.
  • Histerectomía. Los ciclos sexuales continúan, y hay riesgo de neoplasias, infecciones y torsiones.

Tratamiento farmacológico

Progestágenos

  • No administrarlos en casos de:
    • Patologías reproductivas: tumores mamarios, patologías uterinas.
    • Antes o durante del primer celo.
    • Hembras preñadas: masculinización de los fetos y retraso del parto.
    • Nefritis
    • Más de dos veces seguidas. Provoca hiperplasia quística endometrial.
    • Hembras con diabetes.
  • Efectos secundarios
    • Hiperplasia mamaria
    • Lactación (greyhound)
    •  Aumenta la gana
    • Cambio de temperamento
    • Diabetes tipo II
    • Atrofia renal
    • Despigmentación y alopecia a la inyección

Vía oral

 

  • Acetato de megestrol.
    • Anestro: 0.55 mg/Kg. y día durante 32 días. Entrada en celo variable (1 a 7 meses). Se ha de administrar 1-2 semanas antes del proestro; si es muy temprano, tiene poco efecto, si es muy tarde, puede entrar en proestro.
    • Proestro: 2 mg/Kg. y día durante 8 días. Desaparición del ciclo en 3-8 días y entrada en celo a los 4-6 meses.
  • 3 primeros días de proestro. Si es muy temprano – se inicia un nuevo proestro; si es demasiado tarde – celo fértil.

 

  • Acetato de medroxiprogesterona
    • Anestro: 0.5 mg /Kg. y día durante 8 días + 0.2 mg/Kg. 2 veces a la semana.
    • Proestro: 2 mg/Kg. y día durante 5 días + 1 mg/Kg. y día durante 5 días.

Administración parenteral

  • Acetato de medroxiprogesterona
    • Anoestro: 2.5-3 mg/Kg. cada 5 meses
    •  Proestro: no recomendado –riesgo de piómetra.
  • Proligestona. Pocas contraindicaciones y efectos secundarios.
    • Proestro: 10-33 mg/Kg.
    •  Anoestro: series de 10-33 mg/Kg. cada 3, 4 y 5 meses.
  • Acetato de delmandiona. Vuelta a la ciclicidad muy variable: 3-9 meses. 
    • Anoestro: 1-2 mg/Kg.

Andrógenos

Sólo se pueden administrar en anoestro (30 días antes del proestro); la hembra entrará en celo al acabar el tratamiento. Provoca efectos secundarios: hipertrofia del clítoris, vaginitis, cambios de temperamento, obesidad.

  • Metiltestosterona: 0.5 mg/Kg. y día VO
  • Fenilpropionato de testosterona: 0.5-1 mg/Kg. cada 7-10 días IM
  • Esteres de testosterona (propionato, fenilpropionato, isocaproato y decanoato): 2.5-5 mg/Kg. cada 6 meses IM
  •  Mibolerona